Teicoplanin AptaPharma 400 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teicoplanin aptapharma 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica internacional d.o.o. - teikoplanina - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 400 mg

Teicoplanin AptaPharma 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teicoplanin aptapharma 200 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica internacional d.o.o. - teikoplanina - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 200 mg

Dificlir Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomycyna - infekcje clostridium - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - powlekane dificlir tabletki są wskazane w leczeniu clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako c. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez c. difficile) u dorosłych i pediatrycznych pacjentów o masie ciała co najmniej 12. 5 kg. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. dificlir granulat do sporządzania zawiesiny doustnej jest przepisywany do leczenia clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako c. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez c. difficile) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od urodzenia do < 18 lat. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Doribax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - dorypenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - doribax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:szpitalne zapalenie płuc (w tym wentylator-odniesienia, zapalenie płuc);ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zakażenia dróg moczowych skomplikowane. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Entyvio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektywne leki immunosupresyjne - colitisentyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. diseaseentyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Hexavac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - oczyszczone дифтерийный анатоксин, obrane столбнячный анатоксин, obrane koklûšnyj błonicy, obrane krztusiec włóknistych hemaglutyniny, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b, инактивированного wirusa polio typ 1 (mahoney), inaktywowane wirusa polio typu 2 (mef 1), inaktywowana wirusa polio typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka połączone jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego dzieci przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b spowodowane przez wszystkie znane podtypów wirusów, poliomyelitis i inwazyjnych zakażeń spowodowanych przez haemophilus influenzae typu b.

Infanrix Penta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

NeuroBloc Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - toksyna botulinowa typu b - torticollis - leki zwiotczające mięśnie - neurobloc jest wskazany w leczeniu dystonii szyjnej (kręcz szyi). cm. rozdział 5. 1 dane o skuteczności u pacjentów reagujących / odporny na toksyny botulinowej typu a.

Zinplava Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - odporne surowicy i immunoglobuliny, - zinplava jest wskazana w zapobieganiu nawrotom zakażenia clostridium difficile (cdi) u dorosłych z wysokim ryzykiem nawrotu zcd.

Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml zawiesina doustna

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfamethoxazolum + trimethoprimum - zawiesina doustna - (200 mg + 40 mg)/5 ml